为促进学科交流，拓展科研视野，推动环境工程专业在新能源、零碳方向的研究发展，第四届西部新能源与储能技术研讨会于9月20日在西昌学院顺利召开。本次研讨会以绿能西昌？零碳未来——固态离子学驱动新能源与储能变革为主题，汇聚省内外众多专家学者，围绕固态离子、新能源开发、储能技术、低碳发展等前沿方向开展学术研讨。

　　我院环境工程专业硕士研究生二年级学生刘书辰以及一年级学生唐诗媛，在导师指导下参加本次学术会议，并在会上分别作题目为《硫代锡酸锂分子介体驱动界面电子重构与低势垒 Li？S 化学》，《动态重构多硫化物实现高性能锂硫电池》的学术汇报。

　　刘书辰同学在会议现场作学术报告照片

　　本报告围绕分子尺度活化Li2S正极展开研究。通过pCOHP、吸附能及Bader电荷开展理论筛选，确定Li4SnS4作为最优分子介体。强Sn？S配位竞争可以重分配晶格硫的电子密度，降低Li？脱出势垒。利用固相原位反应合成Li2S@Li4SnS4复合材料，在Li2S颗粒表面构筑厚度约30？nm连续共形的Li4SnS4界面层。借助XRD、Raman、固体核磁、XPS、电子局域函数、TEM等多种表征手段，证实Sn？S成键作用能够软化Li？S键，同时搭建连续的离子？电子协同传输通路。动力学测试表明，改性正极离子、电子电导率得到提升，Li2S氧化表观活化能下降，原位DRT结果证明，在整个首充过程中电荷转移阻抗均维持在较低水平。

　　电化学测试结果显示，面载量1.2？mg？cm？²条件下，首充活化电位降至2.41？V，Li2S利用率可达77%，0.5？C条件下稳定循环500圈；当面载量提升至3？mg？cm？²、5？mg？cm？²，电池依旧保持较好循环稳定性。研究进一步完成与硅负极匹配的软包器件验证，展现出良好的工艺兼容性。工作建立起“竞争配位？电子重构？键能调控？动力学提升”跨尺度证据链，阐释了硫代锡酸锂分子介体通过化学键合实现分子级电子调控，区别于传统物理包覆、点接触式异相催化的作用本质，把微观界面电子重构和宏观电化学性能建立联系，为M？S型分子介体开发提供设计准则。报告同时指出，后续还需要针对介体层定量优化、低堆压下高面容量工况、界面长期演化等方向继续开展研究

　　唐诗媛同学在会议现场作学术报告照片

　　报告围绕锂硫电池商业化应用面临的多硫化物穿梭效应核心瓶颈展开，系统介绍FAIn介导多硫化物动态重构创新策略。汇报从研究背景与现存技术局限切入，阐述摒弃传统被动防护思路，采用可逆化学调节剂主动重构多硫化物的研究思路；结合原位光谱表征、理论计算数据解析材料作用机理，介绍该策略对正负极界面协同调控效果，实现正极Li？S均匀沉积，同时在锂金属负极构筑稳定SEI膜，抑制锂枝晶生长。报告展示扣式电池长循环、高倍率性能以及1.5 Ah安时级锂硫软包电池的实际测试结果，验证动态重构策略的工程应用潜力，并对锂硫电池电解质优化、高硫负载体系开发及产业化方向进行展望。汇报内容立足储能技术攻关，同时结合凉山清洁能源发展实际，探讨新型储能技术对区域零碳建设的支撑作用。

　　本次会议为研究生搭建高水平学术展示平台，既是对研究生前期科研工作的检验，也充分锻炼学生学术表达、现场交流能力。学院持续重视研究生创新能力培养，鼓励学生走出课堂，参与高水平学术交流，立足凉山本地发展需求，推动环境学科与新能源领域交叉融合，着力培养能够服务地方生态保护、绿色能源产业发展的复合型人才。

　　撰稿/唐诗媛

　　核稿/焦钰 曹芮

　　责编/王雪梅